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风湿免疫与自身炎症性疾病

共 12 种疾病

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风湿免疫与自身炎症性疾病
复发性心包炎

Recurrent Pericarditis

概述:急性心包炎发作经治疗缓解后(至少4-6周无症状),再次出现心包炎症状。是心包炎最常见的并发症(15-30%)。 病因:多为免疫介导(自身炎症或自身免疫)。少数为感染复发或治疗不彻底。 临床表现: 胸痛:剧烈、锐痛,深呼吸或平卧时加重,...

风湿免疫与自身炎症性疾病
肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征

Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome, TRAPS

概述:一种常染色体显性遗传的自身炎症性疾病。 病因:TNFRSF1A基因突变。该基因编码TNF受体1(TNFR1)。突变导致受体折叠错误,在内质网聚集,诱发持续的炎症反应(非依赖TNF结合)。 临床表现: 长程发热:反复发作的高热,持续时间...

风湿免疫与自身炎症性疾病
冷吡啉相关周期性综合征

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS

概述:一组罕见的常染色体显性遗传的自身炎症性疾病,包括三个亚型,病情由轻到重依次为: 家族性寒冷型自身炎症综合征 (FCAS):最轻,冷诱发发热、皮疹。 Muckle-Wells综合征 (MWS):中度,伴耳聋、淀粉样变。 慢性婴儿神经皮肤...

风湿免疫与自身炎症性疾病 患病率: 年发病率10-20/100万,多见于50-70岁中老年人。
ANCA相关血管炎

ANCA-associated Vasculitis, AAV

概述:一组以小血管壁坏死性炎症为特征的自身免疫性疾病,血清中常存在抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)。 分类: 肉芽肿性多血管炎 (GPA):旧称韦格纳肉芽肿,以坏死性肉芽肿为特征,多累及上/下呼吸道和肾脏。 显微镜下多血管炎 (MPA):无...

风湿免疫与自身炎症性疾病
进行性纤维化性间质性肺疾病

Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases, PF-ILD

概述:指除特发性肺纤维化(IPF)外,其他具有进行性纤维化表型的间质性肺病。 包含病种:非特异性间质性肺炎(NSIP)、慢性过敏性肺炎(CHP)、自身免疫性ILD(如RA-ILD, SSc-ILD)、结节病等。 定义:在常规治疗下,过去24...

风湿免疫与自身炎症性疾病 患病率: 年发病率0.16-0.4/10万。多见于16-35岁年轻人,女性略多。
成人斯蒂尔病

Adult-onset Still's Disease, AOSD

概述:AOSD是一种病因不明的罕见全身性自身炎症性疾病,临床特征类似全身型幼年特发性关节炎(sJIA)。 病因与流行病学: 机制:固有免疫系统过度激活,IL-1β、IL-6、IL-18等炎症因子风暴是核心机制。可能与感染(病毒/细菌)触发及...

风湿免疫与自身炎症性疾病 患病率: 总体发病率约1/1,200-1/2,000(包括轻型)。
原发性免疫缺陷病

Primary Immunodeficiency Diseases, PID

概述:一类由于免疫系统基因缺陷导致免疫功能低下、自身免疫或自身炎症的遗传性疾病。 分类(>480种,IUIS分类): 抗体缺陷(最常见,50%):如X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)、普通变异型免疫缺陷病(CVID)。 联合免疫缺陷 (CID...

风湿免疫与自身炎症性疾病 患病率: 发病率1-10/100万,几乎全为男性。
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征

Wiskott-Aldrich Syndrome, WAS

概述:一种X连锁隐性遗传的原发性免疫缺陷病。 病因:X染色体上的WAS基因突变,导致WASP蛋白缺乏或功能异常。WASP蛋白对细胞骨架重组、血小板生成和免疫突触形成至关重要。 流行病学:发病率1-10/100万,几乎全为男性。 临床表现(经...

风湿免疫与自身炎症性疾病
巨细胞动脉炎

Giant Cell Arteritis, GCA

概述:一种累及大中型动脉的肉芽肿性血管炎,主要侵犯颈动脉的颅外分支(尤其是颞浅动脉)。 流行病学:最常见的成人原发性系统性血管炎。几乎仅发生于>50岁人群,平均发病70岁。女性多见。 临床表现: 头痛(最常见):新出现的颞部或枕部剧烈疼痛,...

风湿免疫与自身炎症性疾病 患病率: 1)。
大动脉炎

Takayasu Arteritis, TAK

概述:一种慢性、特发性、肉芽肿性大血管炎,主要累及主动脉及其一级分支(如颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉、肠系膜动脉)和肺动脉。炎症导致血管壁增厚、管腔狭窄、闭塞或形成动脉瘤。 流行病学:亚洲人群发病率较高(约2-3/100万)。好发于年轻女性(...

风湿免疫与自身炎症性疾病
白塞病

Behçet's Disease, BD

概述:一种以血管炎为病理基础的慢性、多系统、复发性炎症性疾病,具有明显的地域分布特征(“丝绸之路”病)。 病因:遗传背景(HLA-B51等基因)与环境触发因素(感染等)共同作用导致的自身免疫/自身炎症反应。 临床表现: 口腔溃疡(98%-1...

风湿免疫与自身炎症性疾病
全身型幼年特发性关节炎

Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis, sJIA

概述:一种儿童期的自身炎症性疾病,是幼年特发性关节炎(JIA)中最严重的一型。与成人斯蒂尔病(AOSD)本质相同。 病因:固有免疫系统失调(IL-1, IL-6, IL-18驱动),而非自身抗体介导。 临床表现: 弛张高热:持续>2周,每日...